Тест-смужки Accu-Chek Инстант, 50 штук

Тест‑смужки Accu‑Chek Instant (Акку‑Чек Інстант) разом із глюкометрами Акку‑Чек Інстант та Accu‑Chek Instant S (Акку‑Чек Інстант С) призначені для кількісного визначення глюкози у свіжій капілярній цільній крові, отриманій із пальця, долоні, передпліччя та плеча, як допоміжний засіб для моніторингу ефективності контролю рівня глюкози.

Умови зберігання

• Зберігайте тест‑смужки за температури від 4 до 30 °C. Не заморожуйте тест‑смужки. Використовуйте тест‑смужки за температури від 4 до 45 °C.
• Використовуйте тест‑смужки за вологості від 10 до 90 %. Не зберігайте тест‑смужки в місцях зі значним нагріванням чи вологістю, таких як ванна кімната чи кухня.
• Зберігайте невикористані тест‑смужки в оригінальному контейнері із тест‑смужками із закритим ковпачком.
• Щільно закрийте контейнер із тест‑смужками одразу після витягання тест‑смужки, щоб захистити тест‑смужки від вологості.
• Використовуйте тест‑смужку одразу після витягання її з контейнера із тест‑смужками.
• Викидайте тест‑смужки, якщо закінчився їх термін придатності. Після закінчення терміну придатності тест‑смужки можуть давати неправильні результати. Термін придатності надруковано на упаковці тест‑смужок та на етикетці контейнера із тест‑смужками. 

Особливості застосування

Якщо на глюкометрі відображається LO, рівень глюкози у крові може бути нижче 0,6 ммоль/л (10 мг/дл). Якщо на глюкометрі відображається HI, рівень глюкози у крові може бути вище 33,3 ммоль/л (600 мг/дл). Для отримання детальної інформації щодо повідомлень про помилку див. інструкцію

• Зразки при ліпемії (тригліцериди) >20,3 ммоль/л (>1800 мг/дл) можуть призводити до отримання підвищених результатів визначення рівня глюкози у крові.
• Не використовуйте цю систему від час проби на абсорбцію ксилози.
• Не використовуйте цю систему, якщо Вам внутрішньовенно вводять аскорбінову кислоту.
• У разі порушення периферичного кровообігу не рекомендується брати капілярну кров із схвалених місць взяття зразків, оскільки результати можуть не відповідати фізіологічному рівню глюкози у крові. Це може відбуватися за таких умов: Тяжка дегідратація внаслідок діабетичного кетоацидозу або гіперглікемічного гіперосмолярного синдрому без кетоацидозу, артеріальна гіпотензія, шок, декомпенсована серцева недостатність 4‑го класу за
• NYHA або оклюзійне ураження периферичних артерій.
• Гематокрит повинен становити від 10 до 65 %. Якщо Ви не знаєте свій гематокрит, запитайте лікаря.

Рекомендації щодо застосування

Система Акку‑Чек Інстант відповідає вимогам ISO 15197:2013 (Тест‑системи для діагностики in vitro — вимоги щодо систем для контролю рівня глюкози у крові, призначених для самоконтролю рівня глюкози у крові при компенсації цукрового діабету).

Система (глюкометр і тест‑смужки) відкалібрована за допомогою венозної крові, що містила різні концентрації глюкози як засобу для калібрування. Контрольні показники отримували з використанням гексокіназного методу, який калібрувався за допомогою методу ID‑GCMS. Метод ID‑GCMS, як метод найвищої метрологічної якості (порядку), відповідає основному стандарту NIST. Використовуючи такий ланцюжок відстежування, результат визначення, отриманий за допомогою таких тест‑смужок для контрольних розчинів, також можна відстежити до стандарту NIST (traceable (відстежування)).

Нижня межа визначення (найнижчий показник, що відображається): 0,6 ммоль/л (10 мг/дл) для тест‑смужки

Діапазон визначення системи:           0,6–33,3 ммоль/л (10–600 мг/дл)

Об’єм зразка:                                       0,6 мкл

Час визначення:                                   <4 секунд